2018年1月15日，博士研究生周海川和杨国军同学在组会上做了文献报告，具体内容如下：
报告人：周海川 报告题目：Distinct roles of N- and O-glycans in cellulase activity and stability
主要内容：自然界中，很多微生物可以分泌水解酶，氧化还原酶以及其他的可以参与多糖的降解酶。而这些酶通常又含有糖基化修饰，如N-糖基化修饰和O-糖基化修饰。这些糖基化修饰通常被认为可以防止蛋白的水解或与活性相关。然而这些影响并不完全清楚。本文作者以Cel7A为例，首先通过糖组学分析，确定了不同结构域上的糖基化修饰位点及糖型，然后通过点突变研究了N-糖基化修饰和O-糖基化修饰在不同结构域上的不同功能。发现催化结构域上的N-糖基化修饰与活性无关，但可以影响酶的稳定想，而linker上的 O-糖基化修饰对酶的活性有重要意义。CBM结构域的糖基化修饰对酶的活性和稳定性都没有明显的作用。
报告人：杨国军报告题目：Dietary pectic glycans are degraded by coordinated enzymepathways in human colonicBacteroides
主要内容：人类结肠拟杆菌可获取的主要营养物质是聚糖，如果胶，一种主要由半乳糖醛酸（GalA）共价连接的植物细胞壁多糖。拟杆菌（Bacteroides）对复合碳水化合物的代谢，主要是由多糖利用基因座（PULs）组织协调控制。结肠中的多形拟杆菌（Bacteroidesthetaiotaomicron）的多糖利用基因座（PULs）被果胶不同的结构域激活，而其对含有半乳糖醛酸（GalA）的多糖降解机制却了解甚少。每个多糖利用基因位点（PUL）编排特定区域的果胶代谢，研究发现两个新的糖苷水解酶家族。鼠李糖半乳糖醛酸聚糖-I (RG-I)的主链解聚的机制特别复杂。PULs含有糖苷水解酶，用于RG-I支链的降解，以及包含9个用于RG-I主链降解的酶。果胶降解酶的催化特性被优化以保护激活特定PULs的聚糖信号，从而确保在整个生长过程中协同持续的诱导果胶多糖连续降解。而拟杆菌种2对果胶降解通过微生物物之间的交叉摄食来阐述说明。
Fig. 1a果胶HG和RG-I区的结构示意图
Fig. 1b编码已知或预测功能的蛋白质的多糖利用基因座（Ara-PUL, HG-PUL, Gal-PUL, RG-I-PUL）
Fig. 2a在果胶多糖（Galactan(半乳聚糖)、SBA (甜菜阿拉伯聚糖)、HG、RG-I）的基本培养基上生长的多形拟杆菌的野生型和突变体（BtWT野生型和Δbtxxxx突变体）或B. ovatus（BoWT野生型和Δbacova_xxxx突变体）。
Fig. 2b Bt WT，Bo WT和缺乏功能性外膜酶的突变体在有氧条件下与适当的多糖一起培养（HPAEC-PAD检测生成的产物或A235紫外吸光度值）
Fig. 2c多形拟杆菌编码的HG-PUL和RGI-PUL的酶的Western印迹检测，用蛋白酶K（+）处理或未处理的（-）（BT4661是表面聚糖结合蛋白（control）；周质蛋白酶（P）;细胞表面蛋白（CS））
Fig. 3信号分子保护（半乳聚糖（a），阿拉伯聚糖（b），RGI（c）和HG（d）的信号分子对各自识别酶的亲和性（顶部）以及涉及信号分子降解（底部）的关键酶的催化效率。）
Fig. 4 拟杆菌属物种间多糖分解产物的交叉摄食利用分析
Fig. 5多形拟杆菌对果胶的降解利用模式流程图
