2018年3月19日，博士研究生周海川和硕士研究生朱先玉同学在组会上做了文献报告，具体内容如下：
报告人：周海川报告题目：How a Lytic Polysaccharide Monooxygenase BindsCrystalline Chitin
主要内容：近年来LPMO作为多糖降解酶体系中的重要成员受到了越来越多的关注。然而LPMO与底物的结合机制以及催化区域选择性的机制仍不清楚。本文作者以CBP21为例，首先通过寡糖降解实验确定了LPMO与底物结合的方向。并以此为基础，通过分子模拟，EPR，量子力学，分子力学及分子动力学研究了LPMO与几种不同的几丁质的结合机制。结果显示，在与底物相互作用时，LPMO 的活性中心的结构并未发生改变。并且发现了一个可允许水，氧气等小分子通过的空腔。此外，文章还阐释了LPMO的催化区域选择性可能的机制，主要是由铜离子与底物的之间的距离决定的。
图1：通过氧化降解纤维六糖，确定了寡糖的还原端与Y54相互作用。并通过点突变进行了验证
图2：分子模拟LPMO与几丁质的相互作用。发现活性中心与C1位距离较近，揭示了LPMO的催化区域选择性的原因。
图3：分子模拟发现了可以允许氧气等小分子通过的通道。
图4：EPR揭示LPMO与几丁质相互作用时的铜离子配位的变化
图5：LPMO与几丁质反应机制的概况
报告人：朱先玉 报告题目：Reshapingthe Active Pocket of Amine Dehydrogenases for Asymmetric Synthesis of BulkyAliphatic Amines
主要内容：在氨气存在的条件下使用工程化的胺脱氢酶(AmDHs)将不对称的酮合成手性胺是一种非常具有吸引力和环境友好的方法。然而，这些工程AmDHs可接受的底物范围有限。因此通过天然存在的亮氨酸脱氢酶的突变开发了几种工程化的AmDH，其显示出对脂族酮的良好的胺化活性，但是不能催化长链的脂肪酮，限制的底物的催化范围。计算分析帮助鉴定位于底物结合腔远端的两个残基，其产生空间位阻并防止大体积脂肪族酮的结合。通过微调这两个关键氨基酸，最终得到的AmDH突变体能够接受以前难以接近的长链底物。 更重要的是，当其他AmDHs序列同源性大于70％时这些突变也能够扩大底物识别范围，该发现对AmDHs的发展和结构多样性的手性胺的合成具有广泛的影响。
